另一边，在扫除全部障碍之后，免疫重建疗法的零阶段研发工作终于宣告结束。

----是的，并不是开始，而是结束。

实际上，在拿到叶舟提供的技术文档之后，一只由国内顶级临床专家组成的攻关小组就已经被抽调出来，而他们的任务也很简单，那就是100%按照技术手册，在实验室中完成第一例免疫重建疗法的复现。

现在，他们已经完成了全部的小鼠实验，正围绕在最新输出的报告前，讨论实际的疗效和人体安全性结果。

“b-ndg小鼠的临床前模型出来了吗？结果怎么样？”

提问的是坐在最中间的一名白发老者，名叫宣成，是国内免疫重建疗法领域的元老，曾经在pbmc疗法上做出巨大贡献。

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“基本上已经出来了，从目前的结果来看，这批小鼠的存活率都已经达到了100%，但是生存周期存在波动，接受实验后的一段时间里，有20%以上的小鼠出现了明显的体重减少。”

“同时，我们还观察到了少部分实验体出现了狂躁、焦虑、甚至有自咬的现象。”

“对照实验已经进行过很多次了，包括pbmc的剂量和疗法都做了调整，但是很奇怪，这个问题还是存在。”

答话的是零阶段工作组的组长林庆书，他的脸上写满了疑惑，似乎对这个结果完全摸不着头脑。

事实上，如果站在他的角度上来看，这个问题确实就像是撞鬼了一样邪门。

所有能够调整和控制的变量都已经调整了，所有人为或者非人为的扰动都已经排除了，甚至他们连实验舱都换了好几个，但该发病的小鼠还是发病。

----或者说那也不能叫做发病，因为小鼠并没有表现出明显的病态性状，体征也一切正常，如果按照其他非核心实验的要求，这甚至可以被当成是非关键因子略过了。

毕竟，老鼠发疯有很多原因，有可能是因为温度变化，有可能是因为空气太干燥，甚至有可能是因为偶然踩上了一次静电……

但是，在这样的项目里，他没办法对任何一点微小的异常置之不理，因为现在这个阶段他们不是在探索，只是在复制。

他能确定的第一条基础定理就是：与其质疑技术文档会不会出错，不如再重新检查执行过程。

所以，基于这个判断，他们甚至把实验室里的新风系统都换了，但却仍然没有解决接受治疗后的小鼠隔三差五发疯的问题。

“会不会是因为高比例人免疫细胞引起的gvhd问题？”

宣成皱着眉头问道。

所谓的gvhd就是俗称的移植物抗宿主病，在任何涉及到pbmc的免疫重建疗法中都有可能出现。